Саркома на голове

Содержание
  1. Ангиосаркома волосистой части головы. Симптомы, лечение
  2. Ангиосаркома волосистой части головы. Фото
  3. Ангиосаркома волосистой части головы. Причины
  4. Ангиосаркома волосистой части головы. Симптомы и проявления
  5. Ангиосаркома волосистой части головы. Лечение
  6. Ангиосаркома волосистой части головы. Вывод
  7. Саркома головного мозга: симптомы, выживаемость, диагностика, статистика
  8. Что такое саркома головного мозга
  9. Этиология и патогенез
  10. Факторы риска саркомы мозга
  11. Симптомы и проявление болезни
  12. Диагностика
  13. Лечение
  14. Профилактика
  15. Сколько живут пациенты при саркоме мозга
  16. Саркома головного мозга: возможные причины, симптомы, проведение диагностических исследований
  17. Медицинская справка
  18. Классификация патологии
  19. Основные причины
  20. Клиническая картина
  21. Стадии развития
  22. Методы диагностики
  23. Оперативное вмешательство
  24. Применение радиохирургии
  25. Возможные осложнения
  26. Прогноз на выздоровление
  27. Способы профилактики
  28. Саркома мозга
  29. Почему возникает саркома?
  30. Симптомы: как распознать болезнь?
  31. Диагностические мероприятия
  32. Хирургическое вмешательство
  33. Химиотерапия
  34. Профилактика и прогноз
  35. Саркома головного мозга: основные симптомы и признаки
  36. Классификация заболевания мозга
  37. Происхождение заболевания мозга
  38. Симптоматика заболевания мозга
  39. Комплексная терапия злокачественного заболевания
  40. Реальный прогноз при саркоме
  41. Как предупредить появление саркомы

Ангиосаркома волосистой части головы. Симптомы, лечение

Саркома на голове

Ангиосаркома является сосудистой опухолью, клетки которой проявляют многие из морфологических и функциональных свойств нормального эпителия. Ангиосаркома — редкая опухоль, на неё приходится менее 2% всех сарком мягких тканей и она может варьироваться от очень дифференцированной опухоли до опухолей которые очень трудно отличить от меланомы или рака.

В то время как она может развиться в любом месте в организме, ангиосаркома наиболее часто встречается в коже и в мягких тканях. Лучевая терапия и хроническая лимфедема (синдром Стюарта-Трира) являются известными факторами риска развития ангиосаркомы кожи. Наиболее распространенной формой ангиосаркомы является кожная ангиосаркома, которая не связана с лимфедемой.

В отличие от глубокого расположения большинства сарком мягких тканей, ангиосаркома имеет склонность к развитию в коже и в поверхностных мягких тканях на коже головы, особенно у пожилых людей. Кожная ангиосаркома составляет менее 1% от всех злокачественных образований в области головы и шеи. Эта опухоль, прежде всего, встречается на голове и шее у пожилых мужчин.

В одной из крупнейших серий исследований, на сегодняшний день, Перес и др сообщили о 88 больных с кожными ангиосаркомами которые были разделены на 4 группы: 38 человек имели ангиосаркомы в области головы и шеи, 30 человек имели ангиосаркомы кожи, которые были вызваны лучевой терапией, 13 человек имели спорадический характер и их опухоли находились на коже конечностей, а 7 человек имели синдром Стюарта-Тревеса. Средний возраст на момент постановки диагноза для всех пациентов составлял 70 лет (72,5 года у пациентов с ангиосаркомами в области головы и шеи), 95% пациентов были белыми. Из тех, у кого ангиосаркомы были в области головы и шеи, 82% были мужчинами. Уилсон и Джонс позже впервые выделили уникальную форму ангиосаркомы, которая развивалась на лице и на волосистой части головы у лиц пожилого возраста, отметив, что этот тип имеет относительно благоприятный прогноз, чем другие формы ангиосарком. Эта форма ангиосаркомы также известна как старческая ангиосаркома или злокачественная ангиоэндотелиома. В настоящее время, ангиосаркома лица и волосистой части головы у пациентов пожилого возраста, признается в качестве отличительной подгруппы. По оценкам, соотношение мужчин к женщинам составляет примерно 3:1. Кожные ангиосаркомы головы и шеи являются уникальным заболеванием. Они обычно развиваются в дерме кожи головы и реже в верхней поверхности. Как правило, болезнь проявляется клинически несколькими отдельными очагами, особенно когда это происходит в коже головы. Ангиосаркома которая проявляется в нижней части лица является редкостью.

Ангиосаркома волосистой части головы. Фото

Самыми частыми проявлениями ангиосарком волосистой части головы являются одиночные или мультифокальные поражения, синеватого или фиолетового цвета, в форме узелков, бляшек или в виде плоских участков. В некоторых случаях они могут кровоточить или образовывать язвы.

Кожные ангиосаркомы, в первую очередь, затрагивают пожилых людей и, как правило, они располагаются на голове и шее.

Хотя лечение ангиосарком волосистой части головы всегда включает в себя иссечение с отрицательными полями (если возможно), пластическая реконструкция должна быть отложена.

Гомографты могут использоваться для временного восстановления кожи головы.

Гомографты являются прочными заменителями кожи, которые, как правило, должны находиться поверх раны в течение 5-7 дней, после чего пациент возвращается в операционную для поэтапного восстановления.

Ангиосаркома волосистой части головы (1).

Ангиосаркома волосистой части головы (2).

Ангиосаркома волосистой части головы (3).

Ангиосаркома волосистой части головы (4).

Ангиосаркома волосистой части головы (5).

Ангиосаркома волосистой части головы. Причины

Причины развития ангиосарком головы неизвестны. Ангиосаркома часто развивается у лиц с хронической лимфедемой. Тем не менее, лимфатический застой, вероятно, не участвует в значительной степени в развитии ангиосаркомы головы.

Наиболее частая ассоциация  нгиосаркома кожи головы наблюдается с лучевой терапией, которая ранее проводилась в плане лечения любой злокачественности или доброкачественности. Механизм радиационно-индуцированной ангиосаркомы неизвестен.

Радиационные ангиосаркомы, как правило, развиваются через 5-10 лет после облучения, в то время как другие радиационные опухоли головы и шеи, имеют более продолжительные периоды времени начала развития.

Другие факторы риска, описанные для ангиосарком которые развиваются в других местах, включают воздействие винилхлорида и диоксида тория (торотраста). Поскольку большинство ангиосарком развивается на волосистой части головы и лица у белых людей, ультрафиолетовый свет также может быть в качестве одной из причин.

Ангиосаркома волосистой части головы. Симптомы и проявления

Ангиосаркомы лица и волосистой части головы коварны и их клинические проявления отличаются друг от друга. На ранних стадиях, ангиосаркома лица и волосистой части головы часто появляется в виде странного пятна.

Такие образования могут быть одиночными или мультифокальными, синеватыми или фиолетовыми, в форме узелков, бляшек, или в форме плоских участков, иногда они могут кровоточить или развивать язвы. Самые ранние поражения плохо определяемые. Позже, эти поражения могут стать выпуклыми, бугристыми. На более поздних стадиях, они грубые, также плохо определяемые, возможно геморрагические.

Обширный локальный рост является обычным явлением. Мультифокальности отмечаются примерно у половины пациентов. Метастазы в регионарные лимфатические узлы и легкие часто происходят после повторных хирургических удалений первичного поражения. У этих больных, прогноз неблагоприятный.

Как сообщает Уидон и Фридман, это может отражать тот факт, что клинический диагноз часто задерживается в то время, пока эти опухоли будут развиваться. Тем не менее, даже очень маленькие опухоли могут распространяться далеко за пределы видимых границ поражения.

Патология

Гистологически, ранние опухоли могут показать доброкачественные, капиллярные, гемангиомаподобные структуры. Эта модель, однако, обманчива, потому что ангиосаркома, как правило, имеет агрессивное течение.

Микроскопически, ангиосаркома часто показывает широкое участие дермы, с плохой дифференцированной опухолью, которая также не редко вторгается в глубокие структуры, такие как фасции и подкожная клетчатка. Гистопатологические особенности ангиосарком разнообразны.

Ангиосаркомы низкой степени злокачественности являются хорошо дифференцированными опухолями, которые сохраняют некоторые из функциональных и морфологических свойств нормального сосудистого эндотелия. В отличие от доброкачественных гемангиом, хорошо дифференцированные ангиосаркомы образуют сосудистые каналы, которые создают свои собственные слои тканей.

Кроме того, в отличие от нормального эпителия, ангиосаркому характеризуют клетки с более крупными и более хроматическими ядрами с клетками, которые часто накапливаются вдоль просвета. В плохо дифференцированных (высокой степени злокачественности) опухолях наблюдаются целые слои плеоморфных клеток напоминающих рак.

Сосудистые анастомозные каналы, как правило, выстланы атипичным эндотелием в один или несколько слоев в толщину. Опухоли более высокого класса злокачественности имеют участки кровоизлияния, неупорядоченные архитектуры и крупные клетки с гиперхромными, плеоморфными ядрами. Клетки часто демонстрируют заметную митотическую активность. Иногда опухоли могут иметь хорошо дифференцированные области.

Ангиосаркома волосистой части головы. Лечение

Оптимальные подходы лечения кожных ангиосарком не определены. Как правило, радикальная операция и послеоперационная лучевая терапия рекомендуется для лечения пациентов с этими опухолями.

Однако, у многих пациентов, хирургия часто не представляется возможной из-за мультифокальной природы и местного разбрасывания этих опухолей.

В случае если операцию возможно провести, то саркомы кожи головы всех гистологических типов должны в первую очередь поддаваться широкому хирургическому иссечению аж до гистологического отрицательного поля, если это возможно.

Однако достижение отрицательного запаса часто бывает трудным у пациентов с ангиосаркомой из-за широкого микроскопического распространения. Учитывая плохие результаты, полученные только после хирургического удаления, лучевая терапия была предложена в качестве возможной адъювантной терапии.

Хотя некоторые исследователи сообщают, что лучевая терапия не дает никакой пользы, другие полагают, что операция в сочетании с лучевой терапией дает лучший прогноз для пациентов. Болезнь часто рецидивирует в региональные и отдаленные места. По этим причинам сегодня срочно необходима разработка новых подходов, в том числе более эффективного местного и системного лечения.

Ангиосаркома волосистой части головы. Вывод

Ангиосаркома волосистой части головы является редкой, агрессивной и трудно поддающейся лечению опухолью, которая в первую очередь поражает пожилых людей. Хирурги должны быть знакомы с этими опухолями и они должны быть осведомлены о чрезвычайно высоком риске местного рецидива, несмотря на агрессивное лечение.

Послеоперационное облучение, если оно используется, должно быть направленно на широкую область за видимый край опухоли. В целом, прогноз для пациентов оставляет желать лучшего. Ангиосаркома имеет тенденцию к метастазированию по лимфатическим или гематогенных маршрутам, но не смотря на это, в литературе также отмечались случаи полной ремиссии и успешного местного лечения.

Размер опухоли может повлиять на прогноз. Опухоли менее 5 см в диаметре связаны со значительно лучшим прогнозом, чем более крупные поражения. Опухоли низкой степени злокачественности протекают безболезненно и имеют лучший прогноз, чем поражения высокой степени злокачественности. Смерть от болезни происходит путем метастазирования, местного расширения, или опухолевой инвазии.

Рецидивы и метастазы, как правило, развиваются в течение 2 лет после постановки диагноза.

Источник: //redkie-bolezni.com/angiosarkoma-volosistoy-chasti-golovi/

Саркома головного мозга: симптомы, выживаемость, диагностика, статистика

Саркома на голове

Саркома мозга – это злокачественное онкологическое заболевание, развивающееся из малодифференцированных клеток соединительной ткани. Новообразование проникает в соседние ткани и органы и относится к метастазированным формам рака.

Саркома головного мозга диагностируется всего у 2% пациентов. Заболевание может манифестировать в любом возрасте. Опасность заключается в том, что опухоль обнаруживают на поздних стадиях, когда не помогает даже хирургическое вмешательство.

Что такое саркома головного мозга

После постановки смертельного диагноза пациенты пытаются узнать, почему появляется саркома головного мозга и что это такое. Опухоль развивается из соединительной ткани мозга и его оболочек.

Внешне саркома напоминает небольшие узелки. Отличительный признак данной разновидности рака – это инфильтрация в соседние ткани.

При саркоме наблюдается рост клеток эндотелия (клетки, выстилающие кровеносные сосуды).

Саркомам свойственны рецидивы и распространение опухолевых клеток из первичной опухоли. Поражаются мышечная ткань, подкожно-жировую клетчатку, нервы, сухожилия и синовиальные оболочки суставов. Нередко наблюдается поражение слизистых оболочек, саркома может затронуть практически все внутренние органы и лимфатическую и кровеносную системы.

Саркомы бывают внутримозговыми и внемозговыми. Внутримозговым саркомам свойственны отсутствие чётких границ, стремительный рост, задействование соседних здоровых тканей. Внемозговые саркомы отличает чёткость границ.

Этиология и патогенез

Стремительный рост и нарушения гормонального фона. В период полового созревания клетки начинают делиться с высокой скоростью, что нередко становится причиной развития новообразований.

Вирусы и общее состояние иммунной системы пациента. Например, саркома Капоши зачастую диагностируется с лиц с вирусом иммунодефицита.

Генетическая предрасположенность. Однако около 10% случаев заболевания раком носят наследственный характер.

Канцерогены. Нитраты, пищевые добавки, бензол, формальдегиды, мышьяк и т.д. провоцируют мутацию в клеточной ДНК.

Механические повреждения. Сюда относят ушибы, сотрясения, попадание инородного тела, черепно-мозговые травмы.

Предраковые состояния. Спровоцировать активное деление клеток способны такие заболевания и патологии, как гастрит, колит, полипы и эрозии.

Радиация. Лучевая болезнь почти всегда оборачивается мутацией здоровых клеток.

Факторы риска саркомы мозга

В ходе клинических испытаний было установлено, что развитию опухоли способствует ультрафиолетовое и радиоактивное излучение. Лица, имеющие доброкачественные новообразования, нуждаются в регулярных обследованиях.

Если говорить о саркоме Юинга, лечение которой включает многокомпонентную химиотерапию, то на её прогрессирование влияет состояние эндокринной системы и скорость роста костей. К факторам риска развития саркомы мягких тканей, головного мозга, глиобластом, врачи клиник относят табакокурение, работу на вредных производствах, наличие аутоиммунных заболеваний.

Симптомы и проявление болезни

Клиническая картина при саркоме головного мозга:

  • нарушение координации движений;
  • рвота;
  • головокружение;
  • эпилептические судороги;
  • развитие психических расстройств;
  • высокое внутричерепное давление;
  • обмороки;
  • зрительная дисфункция;
  • полная или частичная парализация.

Практически у всех пациентов появляется боль. Примечательно, что по симптомам можно определить локализацию новообразования. Опухоль, расположенная в затылочной области влияет на зрительный анализатор. При поражении височной доли страдает слух больного.

У пациентов с новообразованиями в лобной и теменной долях притупляется тактильная чувствительность, наблюдаются нарушения памяти и внимания.

При саркоме, локализованной в гипофизе, расположенном у основания головного мозга и оказывающем влияние на рост, развитие, обмен веществ организма, нарушается гормональный фон.

Диагностика

Наличие одного или более симптомов – это повод незамедлительно обратиться к врачу-неврологу. При саркоме диагностика бывает инвазивной и неинвазивной.

Больным назначают прохождение следующих неинвазивных методов диагностики: ультразвуковое исследование, компьютерной томография и сцинтиграфия. Самые точные результаты дает магнитно-резонансная томография.

С помощью нее можно определить локализацию новообразования, а также площадь поражённых тканей.

К инвазивным типам относят измерение давления спинномозговой жидкости, а также ее цитологическое исследование. Для точной постановки диагноза может понадобиться иммунохимическое исследование крови и ангиография (рентгеноскопическое обследование сосудов). При диагностировании саркомы производится забор пункции.

Лечение

Добиться полного выздоровления и регрессии онкологического злокачественного рака можно лишь при комплексном лечении, которое включает оперативное вмешательство, лучевую терапию и прием химиотерапевтических препаратов.

Хирургический способ подразумевает под собой иссечение опухоли. Сложная операция включает в себя трепанацию черепа. К сожалению, добиться полного удаления саркомы невозможно, так как она не имеет чётких очертаний и буквально срастается с окружающими тканями.

Добиться ремиссии и предотвратить рецидив помогает дополнительная химиотерапия и облучение. Химические препараты и радиотерапия призваны полностью уничтожить раковые клетки.

Их проводят как до оперативного вмешательства, так и после него: в первом случае такая тактика лечения помогает уменьшить первичную опухоль.

В случае невозможности проведения операции (труднодоступное место, большая площадь поражения, тяжелое состояние больного, который может не выдержать общий наркоз), прибегают к радиационной онкологии. Радиационная терапия включает в себя курс, состоящий из нескольких сеансов. После лучевой терапии пациентов беспокоят головные боли, рвота и тошнота.

В лечении неоперабельных опухолей применяется гипофракционная стереотаксическая лучевая терапия. Специальное оборудование выполняет точнейший расчёт направления и мощности ионизирующего излучения и создает тонкий пучок радиации. Такая избирательность позволяет сохранить здоровые ткани.

Химиотерапевтические препараты уничтожают активно делящиеся клетки. Основной недостаток химиотерапии – это серьезные побочные эффекты.

Иммунитет больного ослабевает, развивается интоксикация, поражается эпителий органов желудочно-кишечного тракта, волосяные фолликулы и даже клетки костного мозга, участвующие в кроветворении.

Пациенты жалуются на тошноту, рвоту, нарушения стула, выпадение волос и слабость. Наблюдается снижение количества лейкоцитов и дефицит гемоглобина.

Профилактика

Профилактические мероприятия позволяют предотвратить развитие заболевания. Ни в коем случае нельзя подвергать организм даже излучению, проводимому в лечебных целях.

Не стоит забывать о плановой магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, которые позволяют выявить саркому на ранних стадиях. Превентивные меры включают в себя:

  • Ведение дневника, в котором отмечаются продолжительность, время начала и интенсивность головных болей, если таковые стали беспокоить. Эти сведения помогут неврологу.
  • Соблюдение противораковой диеты, которая включает в себя большое количество свежих овощей и отсутствие канцерогенный продуктов (бекон, копченая рыба, соленое мясо).
  • Отказ от вредных привычек, ведение здорового образа жизни, полноценный восьмичасовой сон, отсутствие стрессов, регулярный отдых.

Сколько живут пациенты при саркоме мозга

Прогноз зависит от локализации опухоли, стадии её развития, наличия метастазов и сопутствующих заболеваний, возраста пациента и общего состояния его организма. При раннем диагностировании саркомы прогноз весьма благоприятен: проводится оперативное вмешательство, после которого возможно полное выздоровление.

Выживаемость при раке головного мозга остается низкой. 5-30 % пациентов живут не более двух лет. При этом отмечается грубая инвалидизация (потеря зрения, слуха, снижение двигательной активности).

Малонекротизированная опухоль, состоящая из высокодифференцированных клеток, растёт достаточно медленно, поэтому можно рассчитывать положительный исход лечения. Опасность заключается в том, что злокачественным новообразованиям свойственны рецидивы даже спустя десятилетия и образование метастазов, которые проникают в самые дальние органы и поражают весь организм.

Источник: //MedOnco.ru/rak-golovy/sarkoma-golovnogo-mozga

Саркома головного мозга: возможные причины, симптомы, проведение диагностических исследований

Саркома на голове

Саркома головного мозга — это злокачественное заболевание. Оно характеризуется развитием опухоли из элементов соединительной ткани. Она может проникать в соседние органы.

Саркома относится к редким патологиям, но проявляется в любом возрасте.

Опасность заключается в том, что новообразование преимущественно выявляют на поздних стадиях, когда даже хирургическое вмешательство оказывается неэффективно.

Медицинская справка

Саркома мозга развивается исключительно из элементов соединительной ткани. Это отличает ее от других схожих патологий.

Например, саркома Юинга головного мозга и остеогенная саркома возникают из клеток костной ткани. Опухоль Капоши берет свое начало в элементах эндотелия сосудов.

Саркома мягких тканей развивается из жировых, мускульных тканей. Описываемая в статье патология составляет 2% от всех случаев сарком.

Она проявляет агрессивность к соседним органам, быстро растет. Новообразование может проникать в сухожилия и мышцы, метастазировать и рецидивировать. В случае распространения метастазов говорят о развитии вторичного онкопроцесса. При этом состояние больного внезапно ухудшается. Клинические признаки могут появиться уже на второй стадии.

Классификация патологии

Развитие новообразования непосредственно в паренхиме мозга или его оболочках указывает на первичную форму онкопроцесса. Перенос атипичных элементов из очага поражения по лимфатическим и кровеносным путям говорит о вторичном варианте течения недуга.

В зависимости от локализации саркома может быть внутримозговой и внемозговой. В первом случае опухоль представляет собой плотный узел с нечеткими границами, в котором обязательно присутствуют элементы обызвествления. Внемозговая патология отличается четкой капсулой. Она обладает способностью быстро вовлекать в патологический процесс расположенные рядом ткани.

Кроме того, различают следующие виды саркомы головного мозга:

  1. Менингосаркома. Всегда развивается из оболочек мозга. Не обладает четкими контурами, проявляет склонность к агрессивному развитию.
  2. Ангиоретикулосаркома. Возникает их элементов сосудистых стенок мозга.
  3. Фибросаркома. Происходит из фиброзной ткани связок и прослоек мозга. Характеризуется медленным развитием и благоприятным на выздоровление прогнозом.

Достижения сегодняшней медицины позволяют провести дифференциальную диагностику патологии, что существенно облегчает подбор тактики лечения.

Основные причины

Существует множество причин, влияющих на возникновение саркомы головного мозга. Среди них наибольшей распространенностью обладают следующие:

  1. Генетическая предрасположенность.
  2. Воздействие радиационного излучения.
  3. Перенесенные вирусные заболевания, в том числе герпетической этиологии.
  4. Механические повреждения и травмы мозга.
  5. Перенесенная химио- или лучевая терапия.

Большинство из перечисленных факторов вполне можно контролировать. Человек в состоянии их отследить и предупредить трансформацию патологического процесса в злокачественное течение.

Клиническая картина

Симптомы саркомы головного мозга схожи с другими проявлениями онкопатологий. Новообразование дает о себе знать прогрессирующими общемозговыми и неврологическими признаками.

В первую очередь больной страдает от сильных головных болей. Постепенно у него снижается острота слуха и зрения, наблюдаются эмоциональные расстройства. С каждым днем клиническая картина только нарастает.

Общими симптомами для саркомы мозга являются следующие:

  • регулярные головные боли, которые не поддаются купированию медикаментозными средствами;
  • рвота и тошнота;
  • нарушение сознания;
  • ухудшение зрительной функции;
  • проблемы с речью;
  • приступы эпилепсии.

Клиническая картина патологии во многом определяется локализацией новообразования. Оно способно оказывать давление на структуры серого вещества, отвечающего за определенные функции.

Например, нахождение опухоли внутри желудочков мозга сопровождается резкими скачками внутричерепного давления. Расположение ее со стороны висков вызывает снижение слуха.

Если саркома развивается в лобных и теменных долях, этот процесс отрицательно сказывается на двигательном аппарате и интеллектуальных способностях человека.

Стадии развития

После зарождения патология начинает быстро прогрессировать. Ее течение сменяется этапами, каждый из которых только ухудшает состояние больного и снижает шансы на пятилетнюю выживаемость.

Саркома головного мозга в своем развитии проходит следующие стадии:

  1. Первая. Размер новообразования составляет 1-2 см, метастазы отсутствуют. Выраженная симптоматика, как правило, отсутствует.
  2. Вторая. Опухоль уже выходит за пределы мозга и вырастает до 5 см. Возможно появление начальных симптомов патологии, но большинство пациентов их игнорирует и не обращается к врачу.
  3. Третья. Новообразование увеличивается до 10 см, появляются метастазы.
  4. Четвертая. Опухоль вырастает до внушительных размеров. Она начинает постепенно отравлять организм. Патологический процесс чаще всего не бывает операбельным. Пациент большую часть времени находится без сознания. Его двигательная и речевая активность нарушена. Прогноз неблагоприятный.

Методы диагностики

Диагностикой и последующим лечением саркомы головного мозга занимается онколог. При появлении симптомов патологии за медицинской помощью следует обращаться незамедлительно.

Диагностика начинается с изучения анамнеза пациента, его осмотра и опроса. Внешние онкологические признаки проявляются синеватым оттенком губ, желтушностью кожных покровов, резким истощением.

Интоксикация организма провоцирует повышение температуры, появление слабости и отсутствие аппетита.

Затем переходят к инструментальным методам диагностики. Пациенту назначают люмбальную пункцию для выявления атипичных клеток и биопсию. Обязательной является и компьютерная томография. Границы новообразования и распространение метастазов можно рассмотреть на фото.

Саркому головного мозга трудно подтвердить только посредством лабораторных анализов. При этой патологии, как правило, наблюдается ускорение СОЭ, изменения в лимфоцитарной формуле. Также выявляются признаки анемии.

После подтверждения диагноза врач выбирает тактику лечения. Современная медицина предлагает оперативный и медикаментозный методы устранения патологии, а также облучение.

Хирургическое вмешательство рекомендуется при удобном расположении онкоузла. Если существует риск задеть неврологические центры в ходе данной процедуры, опухоль удаляют частично и дополнительно назначают химио- или радиотерапию.

О каждом из методов лечения будет подробно рассказано чуть ниже.

Оперативное вмешательство

Хирургическое вмешательство осуществляется под общим наркозом. Сегодня все чаще врачи прибегают к помощи краниотомии — процедуре, в ходе которой пациент пребывает в сознании.

После вскрытия черепа больного на некоторое время выводят из наркоза. Делают это для определения количества удаляемой мозговой ткани.

В это время пациента просят разговаривать и отвечать на простые вопросы, чтобы удостовериться в полноценности речи.

При открытой операции, как правило, полностью удаляют очаг поражения. Череп специальным зажимом фиксируют в трех точках и вскрывают оболочку мозга.

Посредством непрерывной нейронавигации врач вводит микрохирургические инструменты и иссекает новообразование. Если оно чрезмерно большое, с помощью УЗ-отсосов удаляют патологическую ткань.

Существенно облегчает выполнение процедуры флуоресцентное вещество, которое пациенту дают до операции.

После вмешательства обязательно проводится контрольная проверка посредством МРТ или КТ. Затем оболочку мозга и саму рану закрывают. После выхода из наркоза за пациентом ведется постоянное наблюдение. Через некоторое время результат операции повторно проверяют с помощью МРТ или КТ.

Применение радиохирургии

Еще одним методом лечения саркомы является радиохирургия с использованием Кибер-ножа. Данная процедура не требует вскрытия черепа. Радиационный луч направляют на новообразование. При этом здоровые ткани остаются практически нетронутыми. Перед каждым излучением проводят контроль на КТ или МРТ с целью определения места опухоли при случайном движении головы больного.

Такой вариант лечения обладает массой преимуществ. Например, он не требует трепанации черепа и анестезии. После процедуры риск развития осложнений минимален, а кровотечения отсутствуют. Однако посредством радиохирургии можно удалить лишь небольшие по размеру новообразования.

Лечение саркомы трудно представить без применения химиотерапии, основная цель которой состоит в уничтожении элементов опухоли. В головном мозге присутствует гематоэнцефалический барьер. Он защищает как здоровые, так и патологические клетки от воздействия извне. Поэтому перед началом курса химиотерапии рекомендуется проведение лучевой.

Лекарственные препараты перед таким лечением вводят перорально, внутрь мышцы или вены. После курса терапии часто наблюдаются побочные реакции со стороны организма на процесс удаления саркомы головного мозга. Симптомы при этом могут быть различными, начиная с тошноты и рвоты и заканчивая язвенными изменениями на слизистой рта.

Возможные осложнения

Саркома обладает тенденцией к быстрому росту. Это вызывает давление со стороны опухоли на близлежащие органы и ткани. В результате заметно ухудшается их функция. В первую очередь к подобным осложнениям врачи относят метастазы. При саркоме в головном мозге они обычно диагностируются в печени, лимфоузлах и легких.

Другим неприятным последствием является внутреннее кровотечение. Возникает оно по причине распада опухоли и сопровождается интоксикацией организма. При этом больной жалуется на постоянную слабость и сильные головные боли.

Прогноз на выздоровление

Действительно ли опасна саркома мозга? Сколько с ней живут? На начальных этапах возможна полная реабилитация при условии адекватной терапии. Если развитие опухоли соответствует третьей или четвертой стадии, прогноз на выздоровление неблагоприятный.

Согласно статистике, при саркоме головного мозга выживаемость в течение 5 лет составляет 20 %. Основная причина летального исхода — значительные размеры новообразования. При удачном удалении опухоли не исключена инвалидность (нарушение двигательных и речевых функций, деменция, утрата памяти).

Практически в половине случаев саркома провоцирует рецидивы. Обусловлено это необычайной агрессивностью ее элементов и невозможностью проведения качественного удаления опухоли. Чтобы предупредить рецидивы, необходимо каждые 2 месяца после лечения проходить назначенное онкологом обследование. Обычно оно состоит из УЗИ мозга, МРТ и КТ.

Саркома чаще всего развивается у людей старше 60 лет. Некоторые разновидности опухоли могут диагностироваться и у ребенка. Саркома головного мозга Юинга является тому подтверждением.

Некоторые химические элементы способствуют ускоренному разрастанию новообразования. Речь идет о винил хлориде и диоксине.

Если человек регулярно подвергается воздействию этих веществ, вероятность появления патологии достаточно высока.

Способы профилактики

Основной метод профилактики любого онкологического недуга — своевременная диагностика. Поэтому каждый человек, заботящийся о своем здоровье, должен периодически проходить полное обследование организма. Кроме того, необходимо постараться ликвидировать провоцирующие патологию факторы: частые стрессы, нерациональное питание, самолечение, пагубные привычки.

Источник: //FB.ru/article/408582/sarkoma-golovnogo-mozga-vozmojnyie-prichinyi-simptomyi-provedenie-diagnosticheskih-issledovaniy

Саркома мозга

Саркома на голове

Под воздействием неблагоприятных факторов нередко формируется саркома головного мозга. Заболевание имеет 4 стадии развития и сопровождается ухудшением слуха, зрения, параличом, изменением поведения. При первых симптомах следует обратиться к врачу, который установит диагноз, назначит препараты химиотерапии, выполнит хирургическое вмешательство и даст профилактические рекомендации.

Почему возникает саркома?

Одним из факторов появления недуга считаются постоянные стрессы и депрессивные состояния, при которых нарушается выработка гормонов.

Злокачественное новообразование этого типа характеризуется быстрым и агрессивным течением. Образуется из незрелых соединительнотканных клеток. Нередко саркома головы возникает из-за перерождения доброкачественной опухоли в злокачественную. Основными причинами недуга считаются неблагоприятные факторы, такие как:

  • появление и разрастание мозговых кист;
  • черепно-мозговые травмы и оставшиеся в головном мозге инородные тела;
  • гормональный сбой;
  • предраковые состояния;
  • вредные привычки;
  • регулярный контакт с ядохимикатами;
  • длительное пребывание в местности с повышенным радиационным фоном;
  • воздействие вирусов;
  • снижение иммунитета;
  • наследственность.

Симптомы: как распознать болезнь?

В зависимости от способа образования и места расположения, различают три вида опухолей головного мозга.

Опухоль локализуется внутри мозговой ткани, рыхлая или плотная по структуре, с нечеткими границами и участками кальциноза. А также существует внемозговой тип опухоли, у которого четкие края, может разрастаться в окружающие ткани. Известны следующие разновидности новообразования:

  • Фибросаркома. Образуется из фиброзной ткани и характеризуется медленным ростом и постоянными головными болями.
  • Ангиоретикулосаркома. Образуется на сосудистых стенках мозга и метастазирует с помощью сосудистого русла.
  • Менингосаркома. Онкообразование возникает из оболочек мозга.

Саркома головного мозга имеет 4 степени развития и проявляется так, как показано в таблице:

СтадияСимптоматика
НачальнаяГоловная боль и головокружение
Быстрая утомляемость, слабость
СредняяПовышение внутричерепного давления
Тошнота или рвота, не связанная с приемом пищи
Снижение зрения
Приступы эпилепсии
Судорожный синдром
ТяжелаяНарушение речи, слуха
Глазодвигательные нарушения (нистагм)
Провалы в памяти
Частичная или полная утрата чувствительности, ощущение онемения частей тела
Паралич
Нарушение походки и координации движений
Изменение поведения
Неконтролируемые поступки
ТерминальнаяДеградация личности
Утрата навыков самообслуживания
Потеря сознания и кома

Диагностические мероприятия

На выявление злокачественного образования направлено ряд процедур, среди которых ультразвуковое исследование.

Саркома головного мозга определяется онкологом. Врач изучает анамнез, выслушивает жалобы и назначает диагностические процедуры, такие как:

  • сцинтиграфия;
  • магнитно-резонансная или компьютерная томография;
  • УЗИ;
  • иммунохимический анализ крови;
  • измерение внутричерепного давления и цереброспинальной жидкости;
  • доплерография;
  • биопсия;
  • рентгенография.

Хирургическое вмешательство

Выполняется трепанация черепа, затем с помощью нейронавигационной системы вводится зонд и опухоль иссекается. Врач видит ход операции в трехмерном изображении аппаратами КТ и МРТ. Метод снижает вероятность повреждения окружающих тканей и травматизм здоровых клеток головного мозга.

Однако операция не эффективна в запущенных стадиях недуга, когда саркома захватила большие участки.

А также метод не применяется при состояниях, когда повреждены ткани головного мозга, слишком большом размере или глубокой локализации онкообразования, при резком ухудшении самочувствия пациента.

Химиотерапия

Одним из медикаментов, подавляющий атипичные клетки, является Темозоломид, который применяют в курсе химиотерапии.

Для устранения опухоли применяются препараты, которые воздействуют на клетки саркомы, подавляя их развитие и рост. К таким медикаментам относятся «Темозоломид», «Кармустин», «Цисплатин», «Карбоплатин».

А также назначаются цитостатические лекарства — «Фторурацил», «Циклофосфан», «Гидроксимочевина», «Доксорубицин». Если обнаружены метастазы в молочных железах, яичниках, легких или при кожной лимфоме, рекомендуются препараты «Тамоксифен», «Паклитаксел», «Гикамтин», «Золинза».

Химиотерапевтические лекарства могут вызвать нарушение работы пищеварительной системы, появление язв в ротовой полости, гипертонию.

Профилактика и прогноз

При лечении саркомы головного мозга выживаемость зависит от возраста пациента, степени развития опухоли, общего состояния. На ранних стадиях, после проведения терапии, продолжительность жизни составляет более 5 лет. Когда новообразование развивается стремительно и дает метастазы в другие органы, пациент может прожить до 6 месяцев.

Чтобы не развилась саркома мозга, рекомендуется отказаться от вредных привычек, заниматься посильными видами спорта, правильно питаться. При контакте с ядохимикатами нужно использовать респиратор. Все предраковые болезни следует своевременно лечить. Людям, у родственников которых диагностирован рак, необходимо регулярно проходить профилактический осмотр.

Источник: //InfoOnkolog.ru/tipy/srk/sarkoma-golovnogo-mozga.html

Саркома головного мозга: основные симптомы и признаки

Саркома на голове

30.12.2017

Злокачественное новообразование – саркома головного мозга, в отличие от рака развивается в соединительных тканях, а не в клетках эпителия, застилающих внутреннюю полость разных органов. Патология не привязана к конкретной системе организма и дает большое количество метастаз в другие области, разрастается стремительно и в отсутствии адекватной терапии приводит к смерти.

Классификация заболевания мозга

Саркома – онкологическая патология. По структуре выделяют несколько типов таких образований:

  • менингосаркома – опухоль, прорастающая в мозговой центр, имеет сосудистую сетку характерной структуры, ускоряющую разрастание злокачественных клеток;
  • ангиоретикулосаркома развивается из оболочек артерий, быстро попадает в соединительные эпителии, как и первый тип недуга;
  • фибросаркома – соединительная грубая ткань, разрастается достаточно медленно, но провоцирует сильные приступы мигрени.

В зависимости от локализации саркома мозга бывает нескольких типов: внемозговая и внутримозговая. Последний вид характеризуется разорванными границами на МРТ, быстрым развитием, поражением здоровых клеток «серого вещества». У внемозговой патологии на снимке линии четкие, но разрастается стремительно, затрагивая соседние ткани.

На МРТ хорошо видно разорванные границы внутримозговой саркомы

Происхождение заболевания мозга

Медицина выделяет множество причин, по которым может развиться саркома. Невозможно определить конкретный фактор, вызвавший образование злокачественной опухоли, однако, доктора выделяют несколько раздражителей, способных запустить патологический процесс:

  1. Предрасположенность на генетическом уровне.
  2. Действие радиации. Если клетки головного мозга попадают под влияние гамма-лучей, у человека развивается предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Риск образования саркомы после облучения сохраняется на протяжении 10 дней.
  3. Герпетический вирус. Многие думают, что это безобидная патология, подлежащая лечению в течение 2-3 дней или недель. Но именно эта болезнь – основная причина образования саркомы «Капоши».
  4. Травмы механического характера.
  5. Хронические лимфостазы рук, образующиеся после процедуры мастэктомии.
  6. Перенесенное иммуносупрессивное лечение и полихимиотерапия.

Большинство из раздражителей, перечисленных выше – контролируемые факторы самим пациентом. При желании человек может реально понизить вероятность развития саркомы.

Симптоматика заболевания мозга

Признаки саркомы схожи с проявлениями других опухолей. Злокачественное поражение сигнализирует о своем наличии очаговой прогрессирующей общемозговой и неврологической симптоматикой. Пациент постоянно мучается от сильных болей в голове, снижается острота слуха и зрения, наблюдаются психические и эмоциональные расстройства.

Клинические признаки саркомы соответствуют развитию опухоли, то есть с каждым днем нарастают. Саркома имеет следующие симптомы:

  • систематические головные боли, которые не получается купировать медикаментозными препаратами;
  • нарушения зрительных функций;
  • сильная рвота, чувство тошноты, изменение сознания;
  • приступы эпилепсии, эмоциональные нарушения и проблемы с речью.

Симптомы заболевания зависят и от локализации новообразования – местонахождение саркомы оказывает воздействие на структуры «серого вещества», отвечающие за определенные функции.

Патологический процесс может проявляться следующими признаками:

  1. Если новообразование располагается внутри желудочков головного мозга, оно может закрывать протоки, провоцировать развитие нарушений в циркуляции ликвора, что вызывает резкий скачок внутричерепного давления.
  2. Если саркома развивается в области затылка, это вызывает нарушения зрительных функций.
  3. Злокачественное образование со стороны висков – причина снижения слуха.
  4. Если саркома разрастается в лобных и теменных частях, она оказывает отрицательное воздействие на двигательный аппарат, интеллектуальные возможности, чувствительность.

Заболеваниями ЦНС занимается врач-невропатолог. При появлении первых признаков патологического синдрома следует проверить голову на присутствие опухоли при помощи УЗИ. Также достаточно информативна МРТ, сцинтиграфия и КТ с контрастом. Недоброкачественность образования выдают ее рваные линии.

Саркома головного мозга – опасная стремительно растущая патология, требующая адекватного и срочного лечения. Постоянные обмороки – опасный признак и повод для срочного обследования у невролога.

Комплексная терапия злокачественного заболевания

Саркому до недавнего времени лечили исключительно хирургическим путем. Современная методика включает различные способы терапии опухоли:

  1. Операция. Данный метод позволяет удалить образование, но не избавиться от него полностью. Края опухоли имеют нечеткие границы, и она может перейти на здоровые клетки. Чтобы осуществить хирургическое вмешательство, следует провести вскрытие черепа. После операции, пациенту назначается химиотерапия и курс облучения, это помогает уничтожить атипичные ткани, предотвратить повторные рецидивы. С помощью подобных процедур можно уменьшить размеры новообразования еще до хирургического вмешательства.
  2. Облучение. Применяется в том случае, если операция по медицинским показаниям невозможна. Облучение может назначаться в сочетании с химической терапией. Но следует отметить, что данная методика имеет побочные проявления: приступы мигрени, рвота, чувство тошноты.
  3. Химиотерапия – самый распространенный способ терапевтического воздействия на злокачественные образования. Она способна оказывать влияние на клетки рака. Но данная процедура отрицательно воздействует не только на злокачественную опухоль, но и здоровые клетки. Химиотерапия оказывает и побочное действие на человеческий организм: нарушение в работе органов ЖКТ, облысение, понижение иммунитета.
  4. Радиохирургия. Данную методику используют, когда сделать операцию нельзя. Для терапевтического лечения не нужно ставить наркоз, вскрывать черепную коробку. Процедура осуществляется в амбулаторных условиях, и реабилитации не требует.
  5. Кибер-нож. «Продвинутая» методика лечения саркомы. Данный способ используют при вторичных, а также первичных новообразованиях без вскрытия черепа. При этом возможно удалять опухоли разных размеров, типов, независимо от места их локализации.
  6. Лучевое стереотаксическое лечение. При помощи данной методики, можно облучить лишь клетки самой опухоли, не затрагивая «полноценный» эпителий, при этом воздействие осуществляется под различными ракурсами. Процесс проводится под контролем компьютера. И самое главное, у этого способа какие-либо ограничения отсутствуют, но стоимость несколько завышена.

Самым распространенным способом терапевтического воздействия на злокачественные образования является химиотерапия

Если симптомы саркомы дают о себе знать на ранних стадиях развития патологии, есть шанс блокировать воспалительный процесс. При первых признаках злокачественного образования следует обратиться к доктору, пройти обследование.

Реальный прогноз при саркоме

На первоначальных этапах развития возможна полная реабилитация при условии адекватной своевременной терапии – удаления новообразования посредством радио-ножа, стереотаксического радиолечения и иных методик. Размер злокачественной опухоли в несколько сантиметров соответствует начальной стадии патологического процесса, при которой прогноз на выздоровление вполне реален.

Удаляется новообразование достаточно легко. Следующая стадия характеризуется наличием опухоли в анатомических структурах «серого вещества». Но ее размеры достигают более 2-х см. При выявлении саркомы 4-ой стадии прогноз на выздоровление неблагоприятен – опухоль разрастается действительно стремительно.

Выживаемость на протяжении 5 лет – 20%. причина смертности – значительные размеры образования. При удачном исходе возможна инвалидность разной степени тяжести: утрата памяти, деменция, нарушение двигательных функций.

Саркома головного мозга чаще всего развивается у людей пожилого возраста после 60 лет, но определенные типы опухоли диагностируются у детей. Некоторые химические соединения, способствуют разрастанию, увеличению образования. Среди этих веществ выделяют винил хлорид и диоксин. Если когда-то пациент подвергался влиянию подобных химикатов – риск образования опухоли значительно возрастает.

Как предупредить появление саркомы

Основной метод профилактики поражения головного мозга – своевременная диагностика, каждый человек должен систематически проходить осмотры. Если в целях предупреждения развития опухоли сделать МРТ или КТ, то снимок покажет наличие даже незначительных изменений в структурах «серого вещества».

Если приступы мигрени возникают систематически, следует завести записную книжку, в которую заносить информацию относительно своего состояния и различные симптомы. Эти данные при обследовании, помогут неврологу поставить диагноз, назначить грамотную терапию.

Следует исключить продукты, содержащие в своем составе нитриты. Отказаться от употребления спиртных напитков, курения, это все также провоцируют развитие саркомы. Лучший способ предотвратить появление злокачественного образования – здоровый образ жизни. Но правильное питание, физическая активность не сможет обеспечить надежную защиту от онкологии.

Необходимо стараться рационально распределять время на бодрствования, отдых, работу и полноценный сон, следует употреблять полезную еду, посещать спортивный зал. Не забывать об осмотрах у невропатолога. Они помогут обнаружить заболевание на первоначальных этапах его развития.

Саркома головного мозга – опасная и серьезная патология, при которой риск смертельного исхода достаточно велик. Только своевременная диагностика, правильное лечение позволит повысить шансы на полное выздоровление. При первых признаках недуга рекомендуется срочно обратиться к врачу, который назначит соответствующее обследование, грамотную терапию при обнаружении опухоли.

Источник: //GolovaMozg.ru/zabolevanija/sarkoma-golovnogo-mozga.html

Заболевание на рак
Добавить комментарий